фильмы
Эмма Хемминг призналась, что чувствует себя виноватой из-за определенных привилегий, позволяющих поддержать диагноз деменции ее мужа, к которым другие люди в аналогичных ситуациях могут не иметь доступа.
«Я борюсь с чувством вины, потому что знаю, что у меня есть ресурсы, которых нет у других», — сказал Хемминг. Он написал в статье Sunday Paper под редакцией Мэри Шрайвер. Опубликовано в субботу.
«Когда я могу выйти на прогулку, чтобы очистить свой разум, от меня не ускользает тот факт, что не все партнеры по уходу могут это сделать», — объяснила она.
«Когда то, что я рассказываю о путешествии нашей семьи, привлекает внимание прессы, я понимаю, что существуют тысячи невыразимых и неслыханных историй, и каждая из них заслуживает сострадания и внимания».
Но 45-летняя Хемминг объяснила, что нашла цель воодушевлять других, рассказывая историю своей семьи.
Модель добавила: «Я вижу, что то, чем я делюсь, важно для других, которые, возможно, испытывают трудности, и в некоторой степени дает им почувствовать, что их видят и понимают».
«Я хочу, чтобы люди знали: когда я слышу от другой семьи, страдающей лобно-височной деменцией, я слышу ту же историю горя, утраты и сильного горя нашей семьи, которая отражается в их истории».
Хемминг, у которой от Уиллиса есть дочери Мейбл, 11 лет, и Эвелин, 9 лет, добавила, что она осознает важность быть «защитником» для «семей, у которых нет времени, энергии или ресурсов, чтобы защищать себя». «.
Чтобы узнать больше о любимой странице Page Six…
Она также сказала, что рассказ о диагнозе Брюса во многом помог ей и ее смешанной семье.
«Сегодня у меня гораздо больше надежды, чем после того, как Брюсу впервые поставили диагноз», — написал Хемминг, добавив: «Теперь я гораздо лучше понимаю эту болезнь, и теперь я связан с невероятным сообществом поддержки».
Она продолжила: «У меня есть надежда найти новую цель — ту, которую я бы никогда не искала, — которая заключается в том, чтобы использовать всеобщее внимание, чтобы помогать другим и расширять их возможности».
«И я надеюсь, что вся наша семья сможет находить радость в мелочах и собираться вместе, чтобы праздновать все моменты, которые может предложить жизнь».
В марте 2022 года семья звезды «Крепкого орешка» объявила, что он уйдет из актерской деятельности после того, как ему поставили диагноз афазия.
Афазия – это невроз Что может повлиять на языковую обработку и коммуникативные способности человека, По данным Национального института здравоохранения.
Через год после того, как был раскрыт душераздирающий диагноз, семья Уиллиса, включая трех дочерей актера от бывшей жены Деми Мур, объявила, что болезнь звезды «Пятого элемента» перешла в лобно-височную деменцию.
«Хотя это болезненно, это облегчение — наконец получить четкий диагноз». он написал в заявлении На сайте Общества лобно-височной дегенерации.
«Лобно-височная деменция — это жестокая болезнь, о которой многие из нас никогда не слышали и которая может затронуть любого. Для людей в возрасте до 60 лет лобно-височная деменция является наиболее распространенной формой деменции, и поскольку на постановку диагноза могут уйти годы, это возможно, лобно-височная деменция может быть более распространенной, чем мы думаем.
Загрузи больше…
{{#isDisplay}}
{{/isDisplay}}{{#isAniviewVideo}}
{{/isAniviewVideo}}{{#isSRVideo}}
{{/isSRVideo}}
«Поклонник кофе. Интроверт. Гордый решатель проблем. Исследователь. Дружелюбный меломан. Зомби-ботаник».
More Stories
Агата все вместе Серия 8 Краткое содержание
Мел Брукс вспоминает Тери Гарр и «Молодого Франкенштейна»
Лиза Кудроу отдает дань уважения матери своих «гениальных друзей».